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 ESTUDOS EM ANDAMENTO EM CARDIOLOGIA

 Fonte: Setor de Pesquisa - GEP/GHC


- Protocolo D1699C00001 - Estudo DAPA HF - Estudo para avaliar o efeito de dapagliflozina na incidência de agravamento da insuficiência cardíaca ou morte cardiovascular em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca crônica com redução da fração de ejeção.

Pesquisador Responsável: Pedro Pimentel Filho - Serviço de Cardiologia HNSC

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 - CLCZ696G2301 - PARADISE-MI: Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por ativo, de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança do LCZ696 em comparação ao ramipril em relação à morbidade e à mortalidade em pacientes de alto risco após um infarto agudo do miocárdio.

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- Protocolo 20110203 (GALACTIC - HF) - Estudo duplo-cego, randomizado, placebo controlado, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do OMECAMTIV MECARBIL na mortalidade e morbidade em sujeitos com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida.

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- Protocolo CL3-06790-010 - Eficácia e segurança da Trimetazidina em Pacientes com angina pectoris tratados com Intervenção Coronária percutânea. - Estudo ATPCI - Estudo internacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo em pacientes tratados por 2 a 4 anos.

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 - Protocolo 1002-043 (CLEAR) - Estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar os efeitos do Ácido Bempedóico (ETC-1002) na ocorrência de eventos cardiovasculares importantes em pacientes com, ou sem risco de doença cardiovascular que são intolerantes a estatinas.

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 - Protocolo EFC15156 (SOLOIST-WHF) - Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, multicêntrico para avaliar os efeitos da Sotagliflozina nos desfechos clínicos em pacientes hemodinamicamente estáveis com Diabetes tipo 2 após agravamento da Insuficiência Cardíaca.

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 -  Protocolo OBS15072 - Estudo observacional ODYSSEY LEGACY: efeitos legados de longo prazo da redução do LDL-C com alirocumabe: acompanhamento observacional do estudo ODYSSEY OUTCOMES.

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 - Protocolo AEGIS II: Estudo de fase 3, multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo e de grupo paralelo para investigar a eficácia e segurança do CSL112 em pacientes com Síndrome Coronária Aguda.

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- Protocolo EFC14643 (alirocumabe / SAR236553/REGN727) - Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo seguido por um período de tratamento aberto para avaliar a eficácia e segurança de alirocumabe em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia heterozigótica familiar.

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 - Protocolo K-877-302: Pemafibrato para diminuir resultados cardiovasculares por meio da redução de triglicerídeos em participantes com diabetes (PROMINENT)

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 - Protocolo D169EC00002: Estudo de fase III, internacional, multicêntrico, de grupos paralelos, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo que avalia o efeito da dapagliflozina na capacidade de exercício em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (HFREF). DETERMINE - reduzida - Efeito da dapagliflozina na capacidade de exercício usando um teste de caminhada de 6 minutos em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida.

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