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 ESTUDOS EM ANDAMENTO EM MASTOLOGIA

 Fonte: Setor de Pesquisa - GEP/GHC


- Protocolo MO39196 - Estudo de fase III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de atezolizumabe (anticorpo anti-PD-L1) em combinação com paclitaxel em comparação com placebo e paclitaxel para pacientes que apresentam câncer de mama triplo negativo inoperável localmente avançado ou metastático não tratado anteriormente.

Pesquisador Responsável: José Luiz Pedrini - Serviço de Mastologia

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 - Protocolo WO39392 - "Estudo de fase III, randomizado, para investigar a eficácia e segurança do atezolizumabe (anticorpo anti-PD-L1) em combinação com quimioterapia baseada em antraciclina/taxano comparada com placebo e quimioterapia na neoadjuvância em pacientes com câncer de mama primário invasivo triplo-negativo."

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- Protocolo MK-3475 (KEYNOTE-522) - Um estudo de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar pembrolizumabe mais quimioterapia versus placebo mais quimioterapia como terapia neoadjuvante e pembrolizumabe versus placebo como terapia adjuvante para câncer de mama tripo-negativo (CMTN).

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- Protocolo CO40016 - Um estudo duplo cego, controlado por placebo, randomizado, fase III de Ipatasertibe em associação com Placlitaxel como tratamento para pacientes com câncer de mama triplo negativo ou receptor hormônio-positivo/HER2-negativo,

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 - Katherine (Protocolo BO27938): Um estudo fase III, randomizado, multicêntrico, aberto para avaliar a eficácia e a segurança de trastuzumabe emtansina versus trastuzumabe como terapia adjuvante para pacientes com câncer de mama primário HER2-positivo com tumor residual patologicamente presente na mama ou linfonodos axilares após terapia neoadjuvante.

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 - Protocolo MO39193 - Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico sobre a eficácia e a segurança de Atezolizumabe mais quimioterapia em pacientes com câncer de mama triplo-negativo recorrente com recidiva precoce (localmente avançado inoperável ou metastático).

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 -  Protocolo MO39193 - Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico sobre a eficácia e a segurança de Atezolizumabe mais quimioterapia em pacientes com câncer de mama triplo-negativo recorrente com recidiva precoce (localmente avançado inoperável ou metastático).

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 - Protocolo WO40324: Estudo de fase III, randomizado, multicêntrico, aberto, de dois grupos, para avaliar a farmacocinética, eficácia e segurança da administração subcutânea da combinação de dose fixa de pertuzumabe e trastuzumabe em combinação com quimioterapia em pacientes com câncer de mama inicial HER2-positivo.

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- BO40747 - Um estudo clínico fase III, randomizado, duplo-cego e controlado com placebo para avaliar a eficácia e a segurança de atezolizumabe ou placebo em combinação com doxorrubicina + ciclofosfamida neoadjuvantes seguidos por paclitaxel + trastuzumabe + pertuzumabe em câncer de mama inicial HER2 positivo.

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 - Protocolo EGF114299: Estudo de fase III para comparar a segurança e a eficácia da lapatinibe em combinação com trastuzumabe e um inibidor da aromatase (AI) versus trastuzumabe em combinação com um AI versus lapatinibe em combinação com um AI, como tratamento de primeira linha em indivíduos na pós-menopausa com câncer de mama metastático (MBC), com receptor hormonal positivo e HER2 positivo, que tenham recebido trastuzumabe e terapia endócrina como tratamento neoadjuvante e/ou adjuvante.

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 - Protocolo D699BC00001 - Estudo randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, multicêntrico e de fase III para comparar a eficácia e tolerância de fulvestranto (FASLODEX®) 500mg com anastrozol (ARIMIDEX®) 1mg como tratamento hormonal para mulheres em pós-menopausa que apresentam câncer de mama localmente avançado ou metastático positivo para receptor hormonal que não foram tratadas anteriormente com qualquer terapia hormonal (FALCON).

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 - Protocolo BO28407 - Estudo de fase III, randomizado, multicêntrico, aberto comparando trastuzumabe mais pertuzumabe mais taxano após antraciclinas versus trastuzumabe entansina mais pertuzumabe após antraciclinas como terapia adjuvante em pacientes com câncer de mama primário, HER2-positivo e operável.

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 - Protocolo DS8201-A-U301: Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, aberto, com controle ativo, de DS-8201a, um conjugado de fármaco e anticorpo anti-HER2, versus o tratamento de escolha do investigador para participantes com câncer de mama positivo para HER2, irressecável e/ou metastático, pré-tratados com terapias padrão de tratamento baseadas em HER2 prévias, incluindo T-DM1.

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 - Protocolo DS8201-A-U302: Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, aberto e controlado por agente ativo de DS-8201a, um conjugado de fármaco e anticorpo anti-HER2, em comparação a ado-trastuzumabe entansina (T-DM1) para participantes com câncer de mama HER2 positivo, irressecável e/ou metastático tratados anteriormente com trastuzumabe e taxano.

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